Сегодня: 20 Май, 2012
Наши разработки Разработки в сфере здравоохранения
Разработки в сфере здравоохраниения
- Пакет документов по обработке персональных данных в медицинской организации
- Изменение правового положения медицинских учреждений и формирование новых систем оплаты труда: с чего начать и что делать
- Изменение правового положения медицинских учреждений: определение численности и нагрузки персонала в бюджетных, автономных и казённых учреждениях
- Что необходимо отразить в уставах государственных (муниципальных) учреждений здравоохранения при изменении их типа на бюджетное, автономное или казённое. Порядок государственной регистрации изменений, вносимых в учредительные документы
- Пакет документов по организации контроля и экспертизы качества медицинской помощи медицинской организации (независимо от её организационно-правовой формы)
- Лицензионные требования и правила, требования органов государственного контроля (надзора) в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ в медицинских организациях
- Подготовка аптечной организации к проверке по контролю соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности
Отправить заявку на разработку
Инновационная компания «РОСТЕХРАЗВИТИЕ»
предлагает новейшую и первую в России разработку
Пакет документов по обработке персональных данных
в медицинской организации!
Главной задачей каждого главного врача в Российской Федерации в 2011-2012 гг. является реализация в возглавляемом учреждении Программы модернизации здравоохранения. Одним из трёх направлений данной Программы определена информатизация, в рамках которой должна быть внедрена электронная медицинская карта пациента и система электронного обмена информацией как внутри медицинской организации, так и за её пределами.
В этой связи Минздравсоцразвития России поставлена задача скорейшего создания в каждой медицинской организации системы защиты персональных данных пациентов и медицинской информации, включающей, прежде всего, разработку пакета необходимых документов, перечень которых определён в Паспорте медицинского учреждения, опубликованном на официальном сайте Минздравсоцразвития России 18.10.2010 г.
Кроме того, в новом Федеральном законе РФ от 21.11.2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», а именно в ст. 91,92,93,94, чётко и подробно прописаны обязанности медицинской организации по ведению персонифицированного учёта, что невозможно сделать без документов по обработке персональных данных. С выходом данного закона проверять организацию обработки персональных данных будут и Росздравнадзор и лицензионные органы.
Зачем Вам ещё нужна данная разработка?
1. С 01.01.2011 г. в полном объёме начинает действовать федеральный закон от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», которым сведения о состоянии здоровья отнесены к категории «Специальных» и требуют особо жёсткой организационной защиты.
2. В Федеральном законе № 326-ФЗ от 29.11.2010 «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации» чётко обозначены требования по защите персональных данных. Пункт 6 ст. 44 данного закона указывает: «Сведения о застрахованном лице и об оказанной ему медицинской помощи относятся к информации ограниченного доступа и подлежат защите в соответствии с законодательством Российской Федерации»
3. Участие медицинской организации в Программе модернизации здравоохранения на 2011-2012 гг. по разделу «Информатизация» предусматривает разработку самим юридическим лицом локальных нормативных актов по защите персональных данных пациентов и персонала. В противном случае Вы не имеете права работать с документами и эксплуатировать любые информационные системы, содержащие персональные данные пациентов и сотрудников.
По специальному заказу компании «Ростехразвитие» ведущими специалистами-экспертами страны в области медицинского права и управления информационными технологиями разработаны документы, соответствующие требованиям законодательства, а также требованиям государственного контроля (надзора) в сфере обработки персональных данных и защиты врачебной тайны.
Что Вы получаете, приобретая указанный Пакет:
- Полностью готовые к внедрению документы, которые при желании Вы можете оперативно изменить или дополнить.
- Возможность качественно и быстро подготовиться к реализации Программы модернизации по разделу «Информатизация» и к предстоящим проверкам, которые наверняка будут.
- Обеспечить выполнение требований Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», которые уже начали активно проверяться Управлением Федеральной службы по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор)
- Обеспечить выполнение вступающих в силу с 2011 г. требований Федерального закона № 326-ФЗ от 29.11.2010 «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации», выполнение которого в части защиты прав пациента (включая защиту персональных данных как врачебной тайны) будет жёстко контролироваться в рамках системы ОМС.
- Вам не надо будет тратить время и значительные усилия, чтобы подготовить большой объём документов самим. Вы сэкономите средства, так как наша цена на порядок ниже предложений по данной тематике, а по здравоохранению их просто нет.
Пакет документов по обработке персональных данных в медицинской организации содержит:
- Положение об обработке персональных данных работников медицинской организации.
- Согласие работника медицинской организации на обработку своих персональных данных.
- Положение об обработке персональных данных пациентов в медицинской организации.
- Согласие пациента на обработку персональных данных.
- Положение о службе (ответственном лице) информационной безопасности.
- Форма журнала регистрации выявленных нарушений.
- Форма акта выявленных нарушений.
- Положение о конфиденциальной информации в медицинской организации.
- Перечень сведений конфиденциального характера в медицинской организации.
- Положение об ответственности работников, допущенных к обработке персональных данных и иной конфиденциальной информации.
- Дополнительное соглашение с работником, допущенным к обработке персональных данных.
- Обязательство работника о неразглашении.
- Обязательство медицинского работника о неразглашении данных и иных сведений, составляющих врачебную тайну пациентов.
- Дополнение в должностные инструкции.
- Порядок проведения классификации информационных систем персональных данных в организации.
- Форма акта проведения классификации информационных систем персональных данных.
- Положение об обеспечении безопасности медицинской автоматизированной информационной системы (содержит модели угроз для АИС).
- Положение о парольной защите при обработке персональных данных и иной конфиденциальной информации.
- Инструкция о применении средств антивирусной защиты информации.
- Регламент использования программного обеспечения.
- Журнал регистрации используемого программного обеспечения.
- Регламент использования электронной почты в медицинской организации.
- Памятка по работе с корпоративной электронной почтой медицинской организации.
- Регламент доступа и использования ресурсов сети Интернет в медицинской организации.
- Порядок учета машинных носителей информации с персональными данными.
- Форма журнала по учёту носителей информации с персональными данными.
- Порядок уничтожения, блокирования персональных данных.
- Форма акта об уничтожении.
- Требования к оборудованию помещений и размещению технических средств, используемых для обработки персональных данных.
- Макеты приказов об утверждении и введении в действие каждого указанного выше документа.
Все материалы представлены в электронном виде (на диске), простая и понятная форма изложения, последовательное хорошо структурированное описание. Общий объём документов порядка 120 страниц.
Внимание! Все права защищены. Распространение, передача другим лицам без разрешения ООО «Ростехразвитие» запрещено!
Центральный офис в г. Иркутске: тел./факс 8(3952) 23-00-17, 95-13- 49 e-mail: Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Заявки на приобретение принимаются по телефону, по электронной почте и с сайта! Для оперативности счета и договора направляются по эл. почте.
Инновационная компания «РОСТЕХРАЗВИТИЕ»
предлагает новейшую разработку
ИЗМЕНЕНИЕ ПРАВОВОГО ПОЛОЖЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ И ФОРМИРОВАНИЕ НОВЫХ СИСТЕМ ОПЛАТЫ ТРУДА: С ЧЕГО НАЧАТЬ И ЧТО ДЕЛАТЬ
(Руководство. Часть 1)
Принятие федерального закона от 8 мая 2010 г. № 83-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием правового положения государственных (муниципальных) учреждений» кардинально меняет систему финансового обеспечения медицинских учреждений.
Несомненно, это скажется на условиях и порядке оплаты труда. Те, кто ещё не менял систему оплаты труда, вынуждены будут в ближайшее время сделать это. Те, кто сделал это ранее, вынуждены будут изменить её вновь.
Руководство подготовлено ведущими специалистами-экспертами страны в сфере экономики, организации и правового обеспечения здравоохранения по специальному заказу компании «Ростехразвитие».
В Руководстве изложены следующие вопросы
- Бюджетное или автономное учреждение? Какой выбор сделать? Сравнительная характеристика бюджетного и автономного типов учреждений применительно к здравоохранению.
- Особенности и риски для учреждений здравоохранения при формировании и размещении государственных (муниципальных) заданий.
- Казённые учреждения в системе оказания медицинской помощи.
- Условия и риски при изменении типа медицинского учреждения.
- Как должны соотноситься друг с другом государственные (муниципальные) задания и способы оплаты медицинской помощи?
- Пошаговые!!! действия администрации медицинского учреждения по формированию новой системы оплаты труда в разных финансовых условиях, в том числе и при отсутствии выделения дополнительных средств!!!, а именно:
- определение минимальных должностных окладов;
- определение повышающих коэффициентов;
- определение перечня и размеров выплат компенсационного характера;
- определение источника финансовых средств для выплат стимулирующего характера в разных финансовых условиях;
- формирование критериев качества работы медицинского персонала для выплат стимулирующего характера;
- определение оптимального сочетания системы оплаты труда персонала и формы государственного (муниципального) задания.
Материал представлен компактно, удобно, изложен лёгким и доступным языком. Объём - 62 стр.
Руководство (Часть 1) предназначено для главных врачей и их заместителей, руководителей экономических, юридических, кадровых служб государственных и муниципальных медицинских учреждений. Целесообразно использовать при подготовке и проведении совещаний, заседаний рабочих групп.
Учитывая высокую актуальность и практическую значимость рассматриваемых вопросов и предлагаемых решений, предлагаемое Руководство активно используется главными врачами уже во многих регионах России.
Все права защищены. Распространение полностью или частично, передача другим лицам без разрешения ООО «Ростехразвитие» запрещено!!!
предлагает новейшую разработку
ИЗМЕНЕНИЕ ПРАВОВОГО ПОЛОЖЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСЛЕННОСТИ И НАГРУЗКИ ПЕРСОНАЛА В БЮДЖЕТНЫХ, АВТОНОМНЫХ И КАЗЁННЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ
(Руководство. Часть 2)
Используя данное Руководство, Вы
- минимизируете риск возникновения социальной напряженности, конфликтов и судебных исков в коллективе Вашего ЛПУ, которые могут возникнуть именно при неверных подходах к формированию штатного расписания и объёмов нагрузки на персонал в новых правовых и финансовых условиях, когда за всё это отвечает только главный врач!!!;
- минимизируете риск административной и уголовной ответственности!!!, вероятность возникновения которой для главного врача в новых правовых и финансовых условиях с учётом исчезновения субсидиарной ответственности государства резко возрастает!!!;
- грамотно выстраиваете свои отношения с учредителем, которые в новых правовых и финансовых условиях непременно будут меняться;
- эффективно реорганизуете деятельность своих заместителей, экономической, юридической, кадровой служб, оргметодотдела, а это обязательно придётся делать в новых правовых и финансовых условиях.
Часть 2 Руководства является логическим продолжением Части 1 «Изменение правового положения медицинских учреждений и формирование новых систем оплаты труда: с чего начать и что делать». Руководство предназначено для главных врачей и их заместителей, руководителей экономических, юридических, кадровых служб государственных и муниципальных медицинских учреждений.
Внимание! Все права защищены. Распространение полностью или частично, передача другим лицам без разрешения ООО «Ростехразвитие» запрещено!!!
Инновационная компания «РОСТЕХРАЗВИТИЕ»
предлагает новейшую разработку
ЧТО НЕОБХОДИМО ОТРАЗИТЬ В УСТАВАХ ГОСУДАРСТВЕННЫХ (МУНИЦИПАЛЬНЫХ) УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПРИ ИЗМЕНЕНИИ ИХ ТИПА НА БЮДЖЕТНОЕ, АВТОНОМНОЕ ИЛИ КАЗЁННОЕ. ПОРЯДОК ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ, ВНОСИМЫХ В УЧРЕДИТЕЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
(Руководство. Часть 3)
Принятие федерального закона от 8 мая 2010 г. № 83-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием правового положения государственных (муниципальных) учреждений» кардинально меняет систему правовых, финансовых, имущественных и хозяйственных условий, в которых функционируют медицинские учреждения.
В этой связи перед каждым главным врачом уже сегодня стоит следующая абсолютно конкретная, но при этом важнейшая и сложная задача: «Как сформировать новый устав учреждения, какие изменения необходимо внести, на что надо обратить внимание в обязательном порядке при том или ином типе учреждения, как превратить устав в надёжный инструмент защиты своих интересов?».
В этой связи главным врачам муниципальных и государственных учреждений здравоохранения Руководство (часть 3) предлагает следующие готовые Решения:
- Готовые шаблоны уставов!!! для бюджетного, автономного или казённого учреждения с указанием всех необходимых особенностей, на которые надо обратить внимание. Обращаем Ваше внимание на то, что для Вас интересны все эти шаблоны, так как типы учреждения можно менять неограниченное количество раз. И если сегодня Вы остановились на автономном, то это вовсе не значит, что в последующем возглавляемое Вами учреждение не сможет стать бюджетным.
- Детальную правовую сравнительную характеристику между бюджетным, автономным и казённым типами учреждений. Данный вопрос намного сложнее, чем может показаться на первый взгляд, и глубокие сравнения между разными типами учреждений Вам придётся проводить постоянно, особенно, сейчас при формировании Устава.
- Пошаговые действия при государственной регистрации вносимых в устав изменений. Указанная регистрация может превратиться в громоздкую и весьма трудоёмкую процедуру, если не подготовиться к ней заранее. А готовый устав учреждению всегда нужен быстро, так как без него возникает много проблем.
Устав – Ваш стратегический документ. Вам предлагается готовое решение!
Часть 3 Руководства подготовлена ведущими специалистами-экспертами страны в сфере правового обеспечения здравоохранения, его экономики и организации по специальному заказу компании «Ростехразвитие».
Материал представлен компактно, удобно, изложен лёгким и доступным языком. Объём - 68 стр.
Руководство (Часть 3) предназначено для главных врачей и их заместителей, руководителей юридических, экономических и кадровых служб государственных и муниципальных медицинских учреждений.
Учитывая высокую актуальность и практическую значимость рассматриваемых вопросов и предлагаемых решений, предлагаемое Руководство активно используется главными врачами уже во многих регионах России.
Внимание!
Все права защищены. Распространение полностью или частично, передача другим лицам без разрешения ООО «Ростехразвитие» запрещено!
Пакет документов по организации контроля и экспертизы качества медицинской помощи медицинской организации
(независимо от её организационно-правовой формы)
По специальному заказу компании «Ростехразвитие» ведущими специалистами-экспертами страны в области управления качеством медицинской помощи разработан пакет документов по организации контроля и экспертизы качества медицинской помощи, полностью соответствующих лицензионным требованиям, а также требованиям лицензионного, государственного контроля (надзора)
Указанные документы:
- разработаны в строгом соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития России от 24 сентября 2008 г. N 513н, приказов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 марта 2010 г. N 1489-Пр/10 и от 28 февраля 2007 г. N 434-Пр/07;
- предназначены для утверждения и использования в деятельности медицинской организации независимо от её организационно-правовой формы.
Пакет документов по организации контроля и экспертизы качества медицинской помощи включает:
- Типовое положение о контроле качества медицинской помощи медицинской организации;
- Типовое положение о врачебной комиссии (подкомиссии) по экспертизе и контролю качества медицинской помощи;
- образцы приказов о введении в действие указанных выше Положений;
- Методику оценки удовлетворенности пациентов качеством медицинской помощи в ООО (МУЗ, ГУЗ, АО, ИП и т.д.);
- проект приказа «Об организации системы внутриведомственного контроля качества медицинской помощи» (наличие такого приказа в обязательном порядке предусмотрено лицензионными требованиями).
Весь пакет документов сформирован и представлен в электронном виде (на диске)! С ним удобно работать и при необходимости вносить любые коррективы или особенности, характерные именно для Вашей организации.
Что Вы получаете, если приобретёте пакет:
- полностью готовые к внедрению документы;
- уверенность при проведении лицензирования, а также при проведении лицензионного контроля, государственного надзора;
- экономию времени и сил, так как получаете продукцию, разработанную ведущими специалистами в области управления качеством медицинской помощи, и уже апробированную многими Вашими коллегами;
- возможность значительно улучшить уже имеющиеся у Вас документы.
Как известно, Правительством Российской Федерации поставлена задача перевода лицензионных процедур от разрешительных к уведомительным. Обращаем Ваше внимание, что в этих условиях для государственных надзорных и лицензионных органов вопросы контроля за состоянием документов по экспертизе и контролю качества медицинской помощи в медицинских организациях являются основными и соответственно будут проверяться ещё тщательнее. А это в свою очередь требует высокой готовности с Вашей стороны.
Внимание! Все права на разработки защищены. Распространение полностью или частично, передача другим лицам без разрешения ООО «Ростехразвитие» запрещено.
Реализация пакета документов осуществляется только после заключения Договора о передаче неисключительных прав на его использование.
Заявки на приобретение принимаются по телефону или по электронной почте тел./факс 8 (3952) 23-00-17, e-mail:
Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Инновационная компания «РОСТЕХРАЗВИТИЕ»
предлагает новейшую разработку
ЛИЦЕНЗИОННЫЕ ТРЕБОВАНИЯ И ПРАВИЛА, ТРЕБОВАНИЯ ОРГАНОВ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ (НАДЗОРА) В СФЕРЕ ОБОРОТА НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ
Руководство
Деятельность медицинской организации в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ является одной из наиболее сложных с точки зрения документального и финансового обеспечения. Именно эта сфера в силу своей специфичности наиболее тщательно проверяется лицензионными и надзорными органами.
Вам предлагается готовое решение сложной и постоянно присутствующей проблемы.
Структура изложения материала в Руководстве соответствует самым последним требованиями по проверке деятельности в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ на предмет соответствия лицензионным требованиям и условиям, утверждённым приказами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 марта 2010 г. № 2282-Пр/10, от 1 марта 2010 г. №1489-Пр/10 и от 1 марта 2010 г. № 1490-Пр/10.
- Руководство содержит макеты готовых внутренних документов, регламентирующих деятельность должностных лиц медицинской организации (администрации, зав. отделениями, зав. аптекой, ст. м/с, дежурных м/с) в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ, часто требуемых при лицензионном контроле и государственном надзоре.
- В Руководстве пошагово рассматриваются вопросы, связанные с организацией деятельности медицинских организаций в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ (требования к подготовке кадров, хранению, инвентаризации, документам медицинской организации, перечни комиссий, внутренних приказов и т.д.).
- В Руководстве представлен анализ наиболее распространённых замечаний к медицинским организациям в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ, что актуально и для стационаров и для поликлиник.
Руководство подготовлено по специальному заказу компании «Ростехразвитие» ведущими специалистами-экспертами страны в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ.
Материал представлен компактно, чётко и понятно структурирован. Объём - 73 стр.
Руководство предназначено для руководителей и иных должностных лиц медицинских организаций, независимо от формы собственности и ведомственной принадлежности, осуществляющих деятельность в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ.
Учитывая высокую актуальность и практическую значимость рассматриваемых вопросов и предлагаемых решений, Руководство активно используется главными врачами уже во многих регионах России.
Принимая во внимание объёмную и при этом сложную нормативно-правовую базу, регламентирующую деятельность в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ как стационарных, так и поликлинических учреждений (организаций), большой блок соответствующих нормативных документов представлен на официальном сайте нашей компании.
Внимание!
Все права защищены. Распространение полностью или частично, передача другим лицам без разрешения ООО «Ростехразвитие» запрещено!
Центральный офис и банковские реквизиты в г. Иркутске: тел./факс 8(3952) 23-00-17, 8(3952)95-13-49 e-mail:
Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
Официальный сайт: http://rostr.net/
Заявки на приобретение принимаются по телефону или по электронной почте
Для оперативности счета направляются по эл. почте
Инновационная компания «РОСТЕХРАЗВИТИЕ»
предлагает новейшую разработку
Подготовка аптечной организации к проверке по контролю соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности
Руководство
Вступление в действие федерального закона РФ от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» основной акцент делает на более жёстком контроле со стороны надзорных органов за выполнением лицензионных требований и условий. В полной мере это относится к аптечным организациям при осуществлении фармацевтической деятельности.
Обращаем Ваше внимание, что в настоящее время при проведении проверок надзорные органы руководствуются новыми требованиями, установленными:
- Постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»;
- Федерального закона РФ от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
- Федерального закона РФ от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»;
- Федерального закона РФ от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
Вступление в действие федерального закона РФ от 4 мая 2011 года N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» основной акцент делает на более жёстком контроле со стороны надзорных органов за выполнением лицензионных требований и условий.
Почему Вам необходимо данное Руководство?
- Руководство поможет Вам быстро и качественно подготовиться к предстоящей проверке, так как оно содержит краткую, понятную, хорошо систематизированную информацию по теме проверки, необходимые комментарии, наиболее значимые выдержки из нормативных документов и ссылки на все требуемые документы.
- Перед проверкой Руководство чётко ответит на ряд вопросов по ситуациям, которые могут иметь неоднозначное толкование в разных нормативных документах и поставить Вас тем самым при проверке в сложное положение.
- Руководство содержит основные формы документов, которые потребуется предъявить при проверке соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности.
- Руководство ответит на новые вопросы по регулированию оборота медицинских изделий.
- Используя Руководство, Вы получите информацию о самых новых документах (или изменениях к ним), выполнение которых будет проверяться в вашей аптеке.
Руководство содержит, в том числе, следующие разделы:
- Основные лицензионные требования и условия осуществления фармацевтической деятельности, включая:
- правила розничной реализации (отпуска) лекарственных средств и медицинских изделий;
- соблюдение требований по ценооборазованию на лекарственные препараты, входящие в ПЖНВЛП;
- соблюдение аптечной организацией правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения;
- соблюдение аптечной организацией требований и правил подтверждения соответствия лекарственных средств и медицинских изделий;
- соблюдение аптечной организацией правил хранения лекарственных средств и медицинских изделий;
- соблюдение требований к подготовке кадров аптечной организации;
- Мониторинг безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий;
- Порядок уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств и медицинских изделий;
- Возмещение вреда, причиненного здоровью граждан вследствие применения лекарственных препаратов.
В приложении к Руководству содержатся основные формы документов, которые необходимо заполнять в аптечной организации и предъявлять при контроле выполнения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности.
Представленные в Руководстве материалы изложены кратко, чётко, понятным языком, хорошо структурированы и систематизированы. Сделаны ссылки на все необходимые документы, в приложении представлен перечень их полных наименований (всего 29 документов). Общий объём Руководства 74 страницы, учитывая ограниченные сроки подготовки к предстоящей проверке, работа с ним не займёт много времени.
Внимание! Все права защищены. Распространение, передача другим лицам без разрешения ООО «Ростехразвитие» запрещено!
Заявки на приобретение принимаются по телефону, по электронной почте и с сайта!